Home

vaccinare răzbuna deghizare regulamentul ue 2017 745 Suradam elegant bandă

DT News - Romania and Moldova - UE acordă mai mult timp pentru certificarea  dispozitivelor medicale
DT News - Romania and Moldova - UE acordă mai mult timp pentru certificarea dispozitivelor medicale

ECHIPAMENTE INDIVIDUALE DE PROTECTIE PUSE LA DISPOZIŢIE PE PIAŢĂ ÎN  CONTEXTUL RĂSPÂNDIRII INFECŢIILOR CU CORONAVIRUS
ECHIPAMENTE INDIVIDUALE DE PROTECTIE PUSE LA DISPOZIŢIE PE PIAŢĂ ÎN CONTEXTUL RĂSPÂNDIRII INFECŢIILOR CU CORONAVIRUS

Untitled
Untitled

Guvernul a transpus prin OUG un regulament european din 2017 privind  dispozitivele medicale, care clarifică atribuțiile ANMDMR - 360medical.ro
Guvernul a transpus prin OUG un regulament european din 2017 privind dispozitivele medicale, care clarifică atribuțiile ANMDMR - 360medical.ro

Proceduri de evaluare a conformității echipamentelor de protecție
Proceduri de evaluare a conformității echipamentelor de protecție

Prevederi legale privind publicitatea dispozitivelor medicale | JGV si  Asociatii
Prevederi legale privind publicitatea dispozitivelor medicale | JGV si Asociatii

Dispozitive medicale. Ce este UDI? – OTD Lawyers
Dispozitive medicale. Ce este UDI? – OTD Lawyers

NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ
NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ

Președintele întoarce în Parlament legea de aprobare a OUG privind  dispozitivele medicale. Klaus Iohannis: „Mecanismul trebuie să fie clar”
Președintele întoarce în Parlament legea de aprobare a OUG privind dispozitivele medicale. Klaus Iohannis: „Mecanismul trebuie să fie clar”

134 grd C-3,5 min/128 grd C-3,3 min/121 grd C-16,5 min/ E si tip 1 EO : 600  mg/L la 54°C $i 60% RH timp de 40 minute , in
134 grd C-3,5 min/128 grd C-3,3 min/121 grd C-16,5 min/ E si tip 1 EO : 600 mg/L la 54°C $i 60% RH timp de 40 minute , in

PDF) Sistem software modular privind managementul dispozitivelor medicale  în cadruI unităților medicale
PDF) Sistem software modular privind managementul dispozitivelor medicale în cadruI unităților medicale

Reutilizarea dispozitivelor medicale, nereglementată unitar în UE
Reutilizarea dispozitivelor medicale, nereglementată unitar în UE

Standardul ISO 13485:2016 - Tranziție, Certificare & Instruire Auditori |  SGS Romania
Standardul ISO 13485:2016 - Tranziție, Certificare & Instruire Auditori | SGS Romania

Modificarea unor regulamente privind dispozitivele medicale, explicată de  Comisia Europeană - Ro Health Review
Modificarea unor regulamente privind dispozitivele medicale, explicată de Comisia Europeană - Ro Health Review

Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (MDR) | RO | TÜV  Rheinland
Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (MDR) | RO | TÜV Rheinland

Clasificarea dispozitivelor medicale în conformitate cu reglementările UE -  Dinamica industriei - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd
Clasificarea dispozitivelor medicale în conformitate cu reglementările UE - Dinamica industriei - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd

Tranziția la noile Regulamente UE privind dispozitivele medicale, 745/2017-MDR  și 746/2017-IVD-MDR”
Tranziția la noile Regulamente UE privind dispozitivele medicale, 745/2017-MDR și 746/2017-IVD-MDR”

Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu  REGULAMENTUL (UE) 745/2017 | Okazii.ro
Trusa medicala de prim ajutor RoGroup, omologata in conformitate cu REGULAMENTUL (UE) 745/2017 | Okazii.ro

Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor  medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date  referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza  naţională de date şi de
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de

SERVICII | New Rules
SERVICII | New Rules

▻B REGULAMENTUL (UE) 2017/746 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI  din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale p
▻B REGULAMENTUL (UE) 2017/746 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale p

MDR IVDR amendment_Jan. 2023
MDR IVDR amendment_Jan. 2023

Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor  medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date  referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza  naţională de date şi de
Normele metodologice privind introducerea pe piaţă a dispozitivelor medicale şi înregistrarea operatorilor economici în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (Eudamed), precum şi în baza naţională de date şi de

NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ
NORMA 24/11/2022 - Portal Legislativ

uzul reprezentanților autorizați, importatorilor și distribuitorilor
uzul reprezentanților autorizați, importatorilor și distribuitorilor

REGULAMENTUL (UE) 2018/ 1513 AL COMISIEI - din 10 octombrie 2018 - de  modificare a anexei XVII la Regulamentul
REGULAMENTUL (UE) 2018/ 1513 AL COMISIEI - din 10 octombrie 2018 - de modificare a anexei XVII la Regulamentul